「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」の改正により、弊社体外診断用医薬品の添付文書は電子化された添付文書（電子添文）をPMDAのホームページで閲覧することが基本となり、2023年7月31日までに製品への添付文書同梱を順次終了することとなりました。
　電子添文はPMDAや弊社ホームページ内からダウンロードすることが可能ですが、郵送等でお届けすることも可能です。ご希望されるお客様は「添付文書送付依頼フォーム」よりご依頼ください。

　電子添文閲覧方法

添付文書閲覧アプリ「添文ナビ」を利用してGS1バーコードを読み取ることで、PMDAに掲載された電子添文を閲覧することができます。
お客様ご自身でダウンロードする場合は以下のサイトをご利用ください。

　添付文書送付依頼フォーム

電子化された添付文書（電子添文）の提供をご希望の方は、下記に必要事項をご入力ください。
※リボテストシリーズに関しましては、販売元により電子添文が異なります。販売元をご確認の上、弊社以外からご購入の場合には各販売元に直接お問い合わせください。